

全身多发溶骨性骨破坏伴随极高的示踪剂摄取,往往是“恶性肿瘤”的代名词。然而,医学的复杂性就在于那些擅长伪装的良性病变。

今天,我们来分享一篇发表在《临床核医学》上的病例报告,看68Ga-FAPI-04 PET/CT如何精准鉴别“棕色瘤”这一良性伪装者。

棕色瘤并不是真正意义上的肿瘤,它的本质是由于甲状旁腺功能亢进(HPT)引起的一种罕见的反应性骨病变。
从病理生理学角度来看,当甲状旁腺激素(PTH)水平病理性升高时,它会过度刺激骨骼中的破骨细胞,导致骨盐中的钙源源不断地释放进入血液。这种持续的“抽钙”过程不仅会引起全身性骨质疏松,还会在局部形成溶骨性破坏区。在这些破坏区内,正常的骨组织被大量增生的纤维组织、骨囊肿以及丰富的微血管所取代。由于病变区域经常发生微出血,导致含铁血黄素沉积,使得组织在肉眼观察下呈现出独特的棕色,这便是其名字的由来。
患者是一位50岁的女性,因左侧髋部持续性疼痛1个月就诊。当地医院首先为其进行了盆腔MRI扫描。

MRI检查结果示双侧髂骨、右侧股骨头均可见不规则骨质破坏。T1加权像呈低信号(A),T2加权像呈混杂信号(B)。上述表现提示病变可能为转移瘤或血液系统疾病。
为了明确病变性质,患者参与了一项使用⁶⁸Ga-FAPI-04 PET/CT的临床研究。

最大密度投影图像(A)示全身多发结节状及团块状放射性浓聚灶,以双侧髂骨最为显著,最大标准摄取值(SUVmax)为41.1。冠状位CT图像(B)示双侧锁骨、双侧多根肋骨、髂骨、股骨颈多发溶骨性骨质破坏,伴骨皮质缺损。冠状位PET图像(C)及融合图像(D)示上述骨质破坏区放射性摄取增高。此外,子宫可见⁶⁸Ga‑FAPI‑04生理性摄取,SUVmax为15.2(C、D)。
于甲状腺右叶下方可见一边界清晰的低密度软组织肿块,大小约1.9×3.2cm(E),未见异常放射性浓聚(F)。实验室检查示甲状旁腺激素显著升高(2566pg/mL)、高钙血症(3.8mmol/L)。甲状旁腺双时相99mTc‑甲氧基异丁基异腈显像(G、H)示右侧甲状腺区放射性浓聚增高。
基于上述表现,考虑诊断为右侧甲状旁腺腺瘤继发骨骼棕色瘤。随后行右侧甲状旁腺肿瘤手术切除,病理证实该诊断。
你可能会问,既然棕色瘤是良性的,为什么它在FAPI显像中比许多恶性肿瘤还要“亮”?
这要从68Ga-FAPI-04的靶点说起。FAPI靶向的是成纤维细胞激活蛋白(FAP)。如前所述,棕色瘤的病理核心是显著的纤维组织增生。由于病灶内存在极其丰富的、处于激活状态的成纤维细胞,它们高表达FAP蛋白,从而与FAPI示踪剂产生强烈的结合。
相比之下,传统的18F-FDG PET/CT反映的是葡萄糖代谢,容易受到炎症、肌肉活动等因素的干扰。研究表明,在检测棕色瘤引起的骨病变方面,68Ga-FAPI-04展现出比18F-FDG更强的病灶检出能力和更高的病灶-背景对比度。
1. 影像与实验室指标的协同价值
棕色瘤在影像学上具有极强的“欺骗性”。由于其内部包含出血、坏死、纤维化及骨囊肿等多种成分,MRI往往呈现出极其混杂的信号。如果没有实验室检查的辅助,单纯依靠MRI或CT极易误诊为恶性肿瘤。本病例再次提醒我们,当观察到全身多发、高摄取的骨破坏病灶时,须第一时间关注血钙和PTH水平。
2. “原发灶”与“继发灶”的显像差异
这是一个非常有趣的现象:作为“祸根”的甲状旁腺腺瘤在FAPI显像上并没有异常摄取(无FAP表达),而由其引起的继发性棕色瘤却呈现超高摄取。这说明FAPI显像在某些情况下能够更灵敏地捕捉到疾病导致的下游病理生理改变(如纤维化),而非原发病灶本身。这种显像特性的差异,要求医生在判读图像时具备更广阔的临床视角。
3. 避免过度诊疗的屏障
由于棕色瘤对FAPI的摄取强度(SUVmax 41.1)远超许多恶性肿瘤,如果医生对此认识不足,可能会引导患者进行不必要的穿刺活检甚至是昂贵的抗癌治疗。准确识别这种“高摄取”背后的良性病理基础,是实现精准医疗、避免过度诊疗的关键。
68Ga-FAPI-04 PET/CT不仅是探测恶性肿瘤的利器,在评估具有显著纤维组织增生的良性骨病(如棕色瘤)中同样展现出卓越的潜力和价值。虽然目前已有多种示踪剂可用于检测棕色瘤,但FAPI显像以其独特的靶向机制,为可视化评估病变范围提供了更为清晰的图像。
对于临床医生而言,认识到甲状旁腺功能亢进与全身高摄取骨病变之间的内在联系,不仅能提高诊断的准确率,更能为患者制定最合理的治疗方案——即通过切除甲状旁腺原发病灶,从根本上逆转这些看似“凶险”的骨骼破坏。
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面对“影像凶猛、病理温良”的棕色瘤,你在诊疗过程中遇到过类似的“大反转”案例吗
编辑:核医之窗编委会
排版:祁兴兴
审校:核医之窗宣发组
参考:Brown Tumor Induced by Hyperparathyroidism Detected by 68Ga-FAPI-04 PET/CT
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